Lista de afecciones y trastornos neurológicos
Esta es una lista de los principales trastornos neurológicos observados con frecuencia (p. Ej., Enfermedad de Alzheimer ), síntomas (p. Ej., Dolor de espalda ), signos (p. Ej., Afasia ) y síndromes (p. Ej., Síndrome de Aicardi ). Existe desacuerdo sobre las definiciones y los criterios utilizados para delinear diversos trastornos y si algunas de estas condiciones deben clasificarse como trastornos mentales o de otra manera.
Algunos trastornos se encuentran en el Capítulo VI de la CIE-: Enfermedades del sistema nervioso y también en la lista de trastornos mentales.
Tabla de contenido
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Síndrome de deleción 22q13
A
Abulia
Acromatopsia
Agraphia
SIDA – manifestaciones neurológicas
Akinetopsia
Alcoholismo
Síndrome de mano alienígena
Síndrome de Allan-Herndon-Dudley
Hemiplejía alternante de la infancia.
Enfermedad de Alzheimer
Amaurosis fugaz
Amnesia
La esclerosis lateral amiotrófica
Aneurisma
Síndrome de Angelman
Anosognosia
Afasia
Afantasia
Apraxia
Aracnoiditis
Malformación de Arnold-Chiari
Asomatognosia
Síndrome de Asperger
Ataxia
Síndrome ATR-
Desorden hiperactivo y deficit de atencion
Trastorno del procesamiento auditivo.
Desorden del espectro autista
B
Enfermedad de Behçet
Parálisis de Bell
Trastorno bipolar
Vista ciega
Lesión del plexo braquial
Daño cerebral
Tumor cerebral
Brody miopatía
C
Enfermedad de Canavan
Delirio de Capgras
Síndrome del túnel carpiano
Causalidad
Síndrome de dolor central
Mielinolisis pontina central
Miopatía centronuclear
Trastorno cefálico
Aneurisma cerebral
Arteriosclerosis cerebral
Atrofia cerebral
Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía
Síndrome de disgenesia cerebral-neuropatía-ictiosis-queratoderma
Gigantismo cerebral
Parálisis cerebral
Vasculitis cerebral
Fuga de líquido cefalorraquídeo
Estenosis espinal cervical
Enfermedad de Charcot – Marie – Tooth
Malformación de Chiari
Corea
Síndrome de fatiga crónica
Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
Dolor crónico
Terrible dolor de cabeza
Síndrome de Cockayne
Síndrome de Coffin-Lowry
Coma
Síndrome de dolor regional complejo
Neuropatía por compresión
Atrofia muscular espinal distal congénita
Diplejia facial congénita
Degeneración corticobasal
Arteritis craneal
Craneosinostosis
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Trastornos de trauma acumulativo.
Síndrome de Cushing
Síndrome de vómitos cíclicos.
Trastorno ciclotímico
Enfermedad del cuerpo de inclusión citomegalica
Infección por citomegalovirus
D
Síndrome de Dandy-Walker
Enfermedad de Dawson
Síndrome de De Morsier
Parálisis de Dejerine-Klumpke
Enfermedad de Dejerine-Sottas
Trastorno o síndrome de la fase tardía del sueño
Demencia
Dermatomiositis
Trastorno del desarrollo de la coordinación
Neuropatía diabética
Esclerosis difusa
Diplopia
Trastornos de la conciencia.
Neuropatía motora hereditaria distal tipo V
Atrofia muscular espinal distal tipo 1
Atrofia muscular espinal distal tipo 2
Síndrome de Down
Síndrome de Dravet
Distrofia muscular de Duchenne
Disartria
Disautonomía
Discalculia
Disgrafía
Discinesia
Distonia
E
Síndrome de la silla vacía
Encefalitis
Encefalocele
Encefalopatía
Angiomatosis encefalotrigeminal
Encopresis
Enuresis
Epilepsia
Epilepsia-discapacidad intelectual en mujeres
Parálisis de Erb
Eritromelalgia
Temblor esencial
Síndrome de cabeza explosiva
F
Enfermedad de Fabry
Síndrome de Fahr
Desmayo
Parálisis espástica familiar
Síndrome de alcoholismo fetal
Convulsiones febriles
Síndrome de Fisher
Fibromialgia
Síndrome de Foville
Síndrome X frágil
Síndrome de temblor / ataxia frágil asociado a X
Ataxia de Friedreich
Demencia frontotemporal
Trastorno de síntomas neurológicos funcionales
G
Enfermedad de Gaucher
Trastorno de ansiedad generalizada
Epilepsia generalizada con convulsiones febriles más
Síndrome de Gerstmann
Arteritis de células gigantes
Enfermedad de inclusión de células gigantes
Leucodistrofia de células globoides
Heterotopia de materia gris
Síndorme de Guillain-Barré
H
Lesión craneal
Dolor de cabeza
Hemicrania Continua
Espasmo hemifacial
Negligencia hemisférica
Neuropatías motoras hereditarias
Neuropatías motoras hereditarias
Paraplejia espástica hereditaria
Heredopatia atactica polyneuritiformis
Infección de herpes
Herpes zoster oticus
Síndrome de Hirayama
Enfermedad de Hirschsprung
Síndrome de Holmes-Adie
Holoprosencefalia
Mielopatía asociada a HTLV-
Enfermedad de Huntington
Hidranencefalia
Hidrocefalia
Hipercortisolismo
Hipoalgesia
Hipoestesia
Hipoxia
Yo
Encefalomielitis inmunomediada
Cuerpo de inclusión miositis
Incontinentia pigmenti
Enfermedad de refsum
Espasmos infantiles
Miopatía inflamatoria
Quiste intracraneal
Hipertensión intracraneal
Isodicentrico 15
J
Síndrome de Joubert
K
Síndrome de Karak
Síndrome de Kearns-Sayre
Síndrome de Kinsbourne
Síndrome de Kleine-Levin
Síndrome de Klippel Feil
Enfermedad de Krabbe
Síndrome de Kufor-Rakeb
Enfermedad de Kugelberg-Welander: ver atrofia muscular espinal
L
Enfermedad de Lafora
Síndrome miasténico de Lambert-Eaton
Síndrome de Landau-Kleffner
Síndrome medular lateral (Wallenberg)
Dificultades de aprendizaje
Enfermedad de Leigh
Síndrome de Lennox-Gastaut
Síndrome de Lesch-Nyhan
Leucodistrofia
Leucoencefalopatía con sustancia blanca que desaparece
Demencia con cuerpos de Lewy
Lisencefalia
Síndrome de enclaustramiento
Enfermedad de Lou Gehrig: ver esclerosis lateral amiotrófica
Enfermedad del disco lumbar
Estenosis raquídea lumbar
Lupus eritematoso – secuelas neurológicas
Enfermedad de Lyme
M
Enfermedad de Machado-Joseph
Macrencefalia
Macropsia
Mal de debarquement
Leucoencefalopatía megalencefálica con quistes subcorticales
Megalencefalia
Síndrome de Melkersson-Rosenthal
La enfermedad de Meniere
Meningitis
Enfermedad de Menkes
Leucodistrofia metacromática
Microcefalia
Micropsia
Migraña
Síndrome de Miller Fisher
Mini accidente cerebrovascular ( ataque isquémico transitorio )
Misofonia
Miopatía mitocondrial
Síndrome de Mobius
Amiotrofia monomelica
Síndrome de Morvan
Enfermedad de la neurona motora: ver esclerosis lateral amiotrófica
Trastorno de habilidades motoras
Enfermedad de Moyamoya
Mucopolisacaridosis
Neuropatía motora multifocal
Demencia por infarto múltiple
Esclerosis múltiple
Atrofia del sistema múltiple
Distrofia muscular
Encefalomielitis miálgica
Miastenia gravis
Esclerosis difusa mielinoclástica
Encefalopatía mioclónica de infantes
Mioclono
Miopatía
Miotonia congénita
Miopatía miotubular
N
Narcolepsia
Enfermedad de Neuro-Behçet
Neurofibromatosis
Síndrome neuroléptico maligno
Neuromiotonia
Lipofuscinosis neuronal ceroide
Trastornos de la migración neuronal.
Neuropatía
Neurosis
Enfermedad de Niemann – Pick
Trastorno de sueño-vigilia que no sea de 24 horas
Trastorno de aprendizaje no verbal.
O
Neuralgia occipital
Secuencia oculta de disrafismo espinal
Síndrome de Ohtahara
Atrofia olivopontocerebelosa
Síndrome de opsoclono mioclónico
Neuritis óptica
Hipotensión ortostática
Síndrome de O’Sullivan-McLeod
Otosclerosis
Síndrome de sobreuso
P
Palinopsia
PANDAS
Neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa
Paramyotonia congenita
Parestesia
Enfermedad de Parkinson
Enfermedades paraneoplásicas
Ataques paroxísticos
Síndrome de Parry-Romberg
Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
Parálisis periódica
Neuropatía periférica
Trastornos profundos del desarrollo
Miembro fantasma / dolor fantasma
Reflejo de estornudo fotico
Enfermedad de almacenamiento de ácido fitánico
Enfermedad de Pick
Nervio pellizcado
Tumores hipofisarios
Polineuropatía
PMG
Polio
Polimicrogiria
Polimiositis
Porencefalia
Síndrome post-polio
Neuralgia postherpética
Trastorno de estrés postraumático
Hipotensión postural
Síndrome de taquicardia ortostática postural
Síndrome de Prader-Willi
Esclerosis lateral primaria
Enfermedades por priones
Atrofia hemifacial progresiva
Leucoencefalopatía multifocal progresiva
Parálisis supranuclear progresiva
Prosopagnosia
Pseudotumor cerebral
Q
Quadrantanopia
Tetraplejia
R
Rabia
Radiculopatía
Síndrome de Ramsay Hunt tipo I
Síndrome de Ramsay Hunt tipo II
Síndrome de Ramsay Hunt tipo III – ver síndrome de Ramsay-Hunt
Encefalitis de Rasmussen
Distrofia neurovascular refleja
Enfermedad de refsum
Trastorno del comportamiento del sueño REM
Lesión por estrés repetitivo
Síndrome de piernas inquietas
Mielopatía asociada a retrovirus
Síndrome de Rett
Síndrome de Reye
Trastorno del movimiento rítmico
Síndrome de Romberg
S
Baile de San Vito
Enfermedad de Sandhoff
Síndrome de Sanfilippo
Enfermedad de Schilder (dos condiciones distintas)
Schizencephaly
Trastorno del procesamiento sensorial
Displasia septoóptica
Síndrome del bebé sacudido
Herpes
Síndrome de Shy-Drager
Síndrome de Sjogren
Apnea del sueño
Enfermedad del sueño
La naturación
Síndrome de Sotos
Espasticidad
Espina bífida
Atrofia muscular espinal y bulbar
Lesión de la médula espinal
Tumores de la médula espinal
Atrofia muscular en la columna
Atrofia muscular espinal con dificultad respiratoria tipo 1 – ver Atrofia muscular espinal distal tipo 1
Ataxia espinocerebelosa
Cerebro dividido
Síndrome de Steele-Richardson-Olszewski – ver Parálisis supranuclear progresiva
Síndrome de persona rígida
Carrera
Síndrome de Sturge-Weber
Tartamudeo
Panencefalitis esclerosante subaguda
Encefalopatía arteriosclerótica subcortical
Siderosis superficial
La corea de Sydenham
Síncope
Sinestesia
Siringomielia
T
Discinesia tardía
Quiste de Tarlov
Síndrome del túnel tarsal
Enfermedad de Tay-Sachs
Arteritis temporal
Epilepsia del lóbulo temporal
Tétanos
Síndrome de la médula espinal atado
Disritmia talamocortical
Enfermedad de Thomsen
Síndrome de la salida torácica
Tic Douloureux
Tinnitus
Parálisis de Todd
Encefalopatía tóxica
Ataque isquémico transitorio
Encefalopatías espongiformes transmisibles
Mielitis transversa
Lesión cerebral traumática
Temblor
Tricotilomanía
Neuralgia trigeminal
Paraparesia espástica tropical
Tripanosomiasis
Esclerosis tuberosa
U
Enfermedad de Unverricht-Lundborg
V
Schwannoma vestibular
Encefalomielitis de Viliuisk
Nieve visual
Enfermedad de von Hippel-Lindau
W
Síndrome de Wallenberg
Enfermedad de Werdnig-Hoffmann: ver atrofia muscular espinal
Encefalopatía de Wernicke
Síndrome de West
Latigazo
Síndrome de Williams
Enfermedad de Wilson
Y
Deficiencia auditiva ligada a Y
Z
Síndrome de Zellweger